Сите седум деца со спинална мускулна атрофија на Клиниката за детски болести ја примија потребната терапија на лекот Спинраза, информираат од Министерството за здравство.
Лекот Спинраза претставува најсовремена терапија што се дава во најразвиените земји во светот.
– Значително го зголемивме буџетот на Програмата за ретки болести. Во 2016 година, буџетот изнесувал 203 милиони денари, додека пак во предлог-буџетот за 2020 година предвидени се 527 милиони денари, се вели во соопштението од Министерството за здравство.
Инаку, денеска по многуте битки, чекање и неизвесност, десеттодишниот херој Јане Велковски конечно го прими долгоочекуваниот лек „Спинраза“, за што на социјалната мрежа „Фејсбук“ објави актуелниот министер за здравство, Венко Филипче.
https://www.facebook.com/filipce.venko/posts/2239123119728042
